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Résumé :
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Le dépistage néonatal de la surdité est une question de société qui, en Belgique, concerne tous les parents et ce, très rapidement après la naissance de leur enfant. Plus généralement il concerne tout individu en raison des questions éthiques qu'il soulève : rapport au handicap, responsabilité individuelle, médicalisation de la société, ... Si personne ne remet en question la nécessité d'organiser un dépistage généralisé des déficits auditifs, des divergences, parfois tranchées, apparaissent lorsqu'il s'agit de déterminer la période la plus propice à sa réalisation, ses modalités, ses finalités ou le suivi à envisager. Chacun n'a pas à sa disposition les outils d'analyse nécessaires pour pouvoir se positionner par rapport à cette question, d'autant qu'il s'agit d'un phénomène à appréhender en tenant compte des nombreux aspects qui le caractérisent. Vous trouverez ici des communications de responsables de l'organisation du dépistage précoce en Communauté française, de psychologues, psychiatres, professionnels d'éthique belges et étrangers mais également de représentants de la communauté des Sourds et de parents d'enfants sourds qui ont vécu, avec leurs enfants, les différentes étapes menant au diagnostic de la surdité. Nous avons voulu, dans cet ouvrage collectif, contribuer à un certain décloisonnement des disciplines. (Présentation éditeur)
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